Wenn das Immunsystem das Gehirn reizt – Lymphozytentypisierung und Mikroimmuntherapie bei PANS/PANDAS
Lymphozytentypisierung
Die Lymphozytentypisierung ist eine immunologische Laboruntersuchung, bei der die verschiedenen Untergruppen der weißen Blutkörperchen (Lymphozyten) analysiert werden.
Dabei wird per Durchflusszytometrie (Flow Cytometry) gemessen, welche und wie viele Immunzellen vorhanden sind:
- T-Zellen (CD3⁺) – Hauptregulatoren der Immunantwort
- CD4⁺ (T-Helferzellen)
- CD8⁺ (zytotoxische T-Zellen)
- B-Zellen (CD19⁺, CD20⁺) – Antikörperproduktion
- NK-Zellen (CD16⁺, CD56⁺) – unspezifische Abwehr
- teils auch Tregs (CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺), die Immuntoleranz regulieren
Bei PANS/PANDAS kann diese Untersuchung Hinweise auf eine Immunfehlregulation oder Autoimmunaktivität geben, z. B.:
- Dysbalance zwischen CD4/CD8
- Aktivierte B-Zellen oder erhöhte NK-Zellaktivität
- Auffällige Zytokinprofile (z. B. IL-6, TNF-α)
Mikroimmuntherapie (MIT)
Die Mikroimmuntherapie ist ein komplementärmedizinisches Konzept, das mit niedrig dosierten Zytokinen, Nukleinsäuren oder Antigenen arbeitet, um das Immunsystem sanft zu modulieren.
Verwendet werden meist homöopathisch potenzierte Substanzen (z. B. IL-1, IL-6, IFN-γ, TNF-α, DNA/RNA-Fragmente, spezifische Antigene).
Ziel bei PANS/PANDAS:
- Reduktion von neuroinflammatorischen Prozessen
- Beruhigung einer Überreaktion des Immunsystems
- Unterstützung der Regulation von Th1/Th2-Balance und Tregs
PANS / PANDAS – Ganzheitlicher Überblick und mögliche Behandlungsstrategien
Labordiagnostik
| Bereich | Typische Untersuchungen | Bedeutung / Ziel |
| Basis-Immundiagnostik | Blutbild, CRP, BSG | Entzündung, Infektion |
| Lymphozytentypisierung (Flow Cytometry) | CD3⁺ (T), CD4⁺ (Th), CD8⁺ (Tc), CD19⁺ (B), CD56⁺ (NK), ggf. Tregs (CD4⁺CD25⁺FOXP3⁺) | Immunaktivität, Dysbalance, chronische Aktivierung |
| Immunglobuline | IgG, IgA, IgM, ggf. IgG-Subklassen | Immunschwäche oder Überaktivität |
| Zytokine | IL-1β, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ | Entzündungsprofile, Th1/Th2-Balance |
| Autoantikörper | Anti-DNase B, ASLO (Streptokokken), Anti-Neurale Antikörper (z. B. D1/D2, Tubulin, CaMKII, etc.) | Autoimmunität gegen neuronale Strukturen |
| Infektionsdiagnostik | Streptokokken (ASLO, Anti-DNase B), Mycoplasma, Borrelien, EBV, CMV, Bartonella, Candida, Schimmel, etc. | Triggerinfektionen erkennen |
| Darmmikrobiom / Zonulin / α1-Antitrypsin | Stuhltest | Darm-Hirn-Achse, Immunregulation |
| Mitochondrienfunktion / oxidative Marker | Laktat, Pyruvat, CoQ10, Oxalate | Neuroenergie, Fatigue |
Kinder (< 12 Jahre)
Medizinisch
- Antibiotikatherapie (z. B. Amoxicillin, Azithromycin) bei Streptokokkennachweis
- Immunmodulation bei chronischem Verlauf (z. B. IVIG, ggf. Kortikosteroidstoß)
- Psychiatrische Begleittherapie (Verhaltenstherapie, OCD-Training)
Komplementär
- Omega-3-Fettsäuren, Curcumin, Vitamin D, Magnesium
- Probiotika (z. B. Lactobacillus rhamnosus GG, Bifidobacterium longum)
- Darmtherapie und entzündungshemmende Ernährung (antientzündlich, zuckerarm, oxalatarm)
- Sanfte antimikrobielle Pflanzenstoffe (z. B. Berberin, Grapefruitkernextrakt, Kapuzinerkresse, Kräuter, etc.)
Mikroimmuntherapie (Beispiel)
| Ziel | Präparat (typisch) | Hinweise |
| Streptokokkenregulation | 2LSTREP | Modulation nach akuter/chronischer Infektion |
| Entzündungshemmung | 2LARTH | Bei systemischer Entzündung |
| Immunsystemstärkung | 2LEID | Bei wiederkehrenden Infekten, Immunschwäche |
| Neuroregulation | 2LALERG / 2LALERG-N | Bei neuroinflammatorischer Überaktivität |
Jugendliche (12–18 Jahre)
Medizinisch
- Kombination aus Antibiotika + Immunmodulatoren (z. B. NSAIDs, IVIG, Kortikosteride, ggf. Plasmapherese bei schweren Fällen)
- Psychologische Begleitung (CBT, EMDR bei Traumatisierung)
- ggf. Behandlung von Co-Infektionen (Mycoplasma, Borrelien, Bartonella)
Komplementär
- Antioxidantien (Glutathion, NAC)
- Adaptogene (Ashwagandha, Rhodiola, Reishi) zur Stressachse-Stabilisierung
- Schlafregulation (Melatonin niedrig dosiert, Magnesiumglycinat)
Mikroimmuntherapie (Beispiel)
| Ziel | Präparat | Hinweise |
| Chronische Entzündung / Autoimmunität | 2LARTH + 2LEID kombiniert | Entzündungsmodulation |
| Neuroinflammation | 2LALERG-N oder 2LALERG | Balance Th1/Th2 |
| Viruslast (z. B. EBV) | 2LEBV | Wenn serologisch aktiv |
| Bakterielle Trigger | 2LSTREP, ggf. 2LMIC | Bei persistierenden Infektionen |
Erwachsene (> 18 Jahre)
PANDAS ist definitionsgemäß kindlich, aber PANS-ähnliche Syndrome (postinfektiöse Autoimmunreaktionen) treten auch bei Erwachsenen auf.
Medizinisch
- Immundiagnostik wie oben
- Antibiotische oder antivirale Therapie je nach Erreger
- Immunsuppressiva in Ausnahmefällen (nur unter Fachbetreuung)
- Psychotherapie zur Reizverarbeitung, Traumabewältigung
Komplementär
- Hochdosiertes Omega-3, Curcumin, Quercetin
- Ernährung: entzündungshemmend, gluten- und kaseinfrei, histaminarm bei Reaktivität, oxalatarm
- Mikronährstoffe: B-Vitamine, Zink, Selen, CoQ10, Vitamin C
- Leber- und Lymphunterstützung (Mariendistel, Löwenzahn, Brennnesseltee)
Mikroimmuntherapie (Beispiel)
| Ziel | Präparat | Hinweise |
| Chronische Entzündung | 2LARTH, 2LEID | Grundmodulation |
| Neuroimmunaktivität | 2LALERG-N | Beruhigung zentraler Immunreaktionen |
| Persistierende Viruslast | 2LEBV, 2LHERP (nach Bedarf) | Aktivierte Virusserologie |
| Immundysbalance | Kombination aus 2LALERG + 2LEID | Stabilisierung |